目录 1患病风险
已知的ALS危险因素包括：
遗传。约有5%~10%的ALS患者是家族遗传的（家族性ALS）。大多数患有家族性ALS的病人，他们的孩子有50%的机会发展ALS。
年龄。 ALS最常发生在40和60岁之间。
性别。在65岁之前，男性发病率高于女性。 这种性别差异在70岁后就会消失。
某些ALS案例是由一定的环境因素引发。
此外，一些研究探讨了整个人类基因组（全基因组关联研究）发现，家族性ALS患者的许多基因变异与某些非遗传性ALS患者几乎相同。这些遗传变异可能使人们更容易发展ALS 。
研究表明，某些因素会改变个人发展ALS的风险，包括：
吸烟。吸烟者发展ALS的风险是不吸烟者的2倍以上。你吸烟的时间越长，风险越大。然而，戒烟可以降低风险。
铅暴露。一些证据表明，工作场所的铅暴露可能与ALS的发展有关。
兵役。最近的研究表明，在军队服役的人发展ALS的风险更高。虽然兵役引发的ALS的确切原因尚未清楚，但可能与暴露于某些金属或化学品、外伤、病毒感染和激烈的运动有关。
目录 3常见问答
您好，万全力太用于肌萎缩侧索硬化症。利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。
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您好，利鲁唑通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。利鲁唑片主要用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。目前尚无儿童服用本品的研究资料。
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