“渐冻人”与“颈椎病”易混淆

对""渐冻人""疾病的诊断：有遗传基因的可以到医院检查出来，其他情况的病人诊断起来比较困难，目前在临床上是依靠实验，如做肌电图也仅作为诊断的辅助手段，同时还要对综合因素进行考虑，包括病人给医生的""感觉""，医生的临床经验，进行的各项检查，患病时间的长短，肌肉萎缩的情况的等等。

现在我们国家，只有部分大的医院能进行诊断和治疗。因为现在还缺乏对""渐冻人""有效的检测手段，一般发生上肢型""渐冻人""的病人，在初期还特别容易与颈椎病发生混淆，概率约为1/3。尤其是被作为颈椎病施行手术后，不会像真正的颈椎病一样很容易康复，而是不见好转，所以一定要到正规的大医院接受诊断和治疗。

人们往往把""渐冻人""与""重症肌无力""、""进行性肌营养不良""这两种疾病给混淆起来，但是樊教授指出，""渐冻人""与""重症肌无力""、""进行性肌营养不良""这三种疾病都属神经肌肉疾病，但它们之间却有着根本的区别。在了解它们相互的区别之前，请先对肌肉的运动情况做一了解。

肌肉在运动时需要经过三个环节，第一环节：由神经细胞即运动神经元发出运动的指令；第二环节：运动指令通过神经与肌肉的接头部位传达到肌肉；第三环节：正常的肌肉接到运动指令后而进行运动。肌肉运动的三个环节紧密连接，缺一不可，如果在任一环节发生问题就会出现病症，虽然最终的现象都显示为肌肉萎缩和无力，但第一环节出现问题引起的疾病被称为运动神经元疾病即""渐冻人""；第二环节出现问题引起的疾病为""重症肌无力""；第三环节发生问题时，引起的疾病则称为""进行性肌营养不良""。

其中""重症肌无力""的重要特征是易于疲劳，本质是免疫系统发生""故障""，经过治疗、休息可以恢复，是可逆、可控制的；""进行性肌营养不良""，纯属是肌肉本身的问题，典型的是小孩得此病的较多，虽也表现为肌肉萎缩，但萎缩的时间较长，约10年左右，成年起病的患者病程可能更长一些。""渐冻人""与这两者相比，发展较快，不具有可逆性。