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神经性疼痛

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目录 1患病风险

神经性疼痛的患病风险因数如下:

1.患传染病如脑膜炎、麻疹、带状疱疹病毒感染等神经性疼痛风险增加。

2.一切容易导致外伤风险工作,容易导致神经性疼痛。

3.肿瘤,动脉瘤压迫神经,也增加神经性疼痛的发生率。

4.有脑血管病患者增加神经性疼痛患病风险。

5.长期接触有毒气体增加神经损性疼痛患病风险。

6.糖尿病患者容易得神经性疼痛。

目录 3常见问答

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    乐瑞卡推荐剂量为每次75或150mg,每日2次;或者每次50mg或100mg,每日3次。起始剂量可为每次75mg,每日2次;或者每次50mg,每日3次。可在1周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg,每日2次。由于乐瑞卡主要经肾脏排泄清除,肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。服用乐瑞卡300mg/日,2-4周后疼痛未得到充分缓解的患者,如可耐受乐瑞卡,可增至每次300mg,每日2次,或每次200mg,每日3次(600mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性,且不良反应可导致更高的停药率,剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患。如需停用普瑞巴林,建议至少用1周时间逐渐减停。
    乐瑞卡注意事项:乐瑞卡可能引起外周水肿,心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用。乐瑞卡相关的头晕及嗜睡可能影响驾驶或操作机械的能力。服用后可出现肌酸激酶升高,如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时,应停用乐瑞卡。乐瑞卡可能引起躯体依赖性。孕妇慎用,哺乳妇女用药期间应停止哺乳。≤17岁的患者不宜使用。
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    莱瑞克主要的不良反应有头晕、嗜睡、共济失调、意识模糊、乏力、思维异常、视物模糊、运动失调、口干、水肿、体重增加及思维异常(主要为集中精力困难/注意困难)。参见产品说明书。莱瑞克可能引起外周水肿,心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用。相关的头晕及嗜睡可能影响驾驶或操作机械的能力。服用后可出现肌酸激酶升高,如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时,应停用。可能引起躯体依赖性。孕妇慎用,哺乳妇女用药期间应停止哺乳。≤17岁的患者不宜使用。
    莱瑞克的有效期为36个月,患者需要在有效期内使用。莱瑞克用于成人部分性癫痫发作的添加治疗。莱瑞克适用于餐前或者餐后口服。当确定停用普瑞巴林时,应在一周内缓慢将剂量减至。莱瑞克添加治疗成人部分性癫痫发作的有效剂量为150-600mg/天,分2-3次服用,莱瑞克的疗效和不良反应与剂量相关。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对莱瑞克的应答和耐受性,日剂量可增至600mg。更多用法用量详见说明书。
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