Cell Metab：研究发现治疗2型糖尿病的新靶点

　　2014年5月29日讯 /生物谷BIOON/--近日，蒙特利尔大学CHUM研究中心研究人员发现，通过抑制他们新发现的酶，能增强促进胰岛素分泌，减少2型糖尿病动物模型高血糖症状的信号。这项研究发表在Cell Metabolism杂志上。

　　胰岛素是我们身体中的重要激素，它控制葡萄糖和脂肪的利用。胰腺β-细胞释放胰岛素不足，或是胰岛素作用受到干扰会导致2型糖尿病。血液中胰岛素的分泌主要依赖于β细胞对葡萄糖和脂肪的利用情况，以及这项研究中，科学家新发现的新型信号途径：单酰甘油（monoacylglycerol）。

　　尽管胰岛素分泌涉及的机制得到了显著研究，但参与这一过程中的信号分子仍保持神秘，这些信号的识别对于开发糖尿病患者更好的治疗方法是必要的。

　　当葡萄糖诱导胰腺β细胞分泌的胰岛素的时候，会产生甘油一酯（这是类似脂肪的信号），这与胰岛素释放到血液中相关联，研究发现，单酰甘油的生成对于葡萄糖刺激β-细胞的胰岛素分泌是必需的。

　　更重要的是，这一研究小组发现一种称为α/β水解酶 结构域-6（alpha/beta hydrolase domain-6，ABHD6）的酶分解单酰甘油，从而对胰岛素的释放产生负调控效应。研究人员表示：一个理想的2型糖尿病药物，不仅能通过增强β细胞对葡萄糖的反应，当血液中葡萄糖水平升高，血液中胰岛素的表达水平才升高，同时也能增强身体组织对胰岛素的敏感性，而这正是ABHD6抑制剂能产生的效果，因此我们认为ABHD6是针对治疗2型糖尿病的一个新的靶标。

　　该研究小组目前正在探索针对ABHD6新的和有效的阻断剂，不表现出任何不希望的毒性，且可以被开发作为潜在的药物来治疗2型糖尿病。